UCB的Vimpat癫痫上新适应症在美国获批

据9月1日发布的谣言，FDA之前准许UCB公司的Vimpat单药疗法用于疗程病症。这意味着该药可以单独给药用于大部分普遍性心脏病的成年病症症状。Vimpat（lacosamide）在2008年被准许用于病症症状的辅助疗程。

旧金山政府行政部门行政部门这项最初推荐，意味着大部分心脏病的病症症状可以常用Vimpat作为初治单药疗程，而之前接受疗程的病症症状，也可以改用Vimpat单药疗程。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）年销售额下跌造成了影响的主要厂家。Vimpat在2014年上半年拿到2.17亿卢布的现金流。而制剂扩展到不久，如果UCB可以在与现有疗程新方法的市场竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将拿到更是高的现金流。

因为该病比较复杂，症状能够个普遍性化疗程，因此，病症症状的疗程选择多多益善。UCB主管医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供更是多病症病人更是多疗程选择为目标。今日由于Vimpat的准许，内科医生和病症症状又有了更是多疗程选择。”

除了对Vimpat单药疗法的准许，FDA同时推荐了Vimpat各种剂型单次负担剂量。

UCB已原计划向欧洲送交申请，扩展到其在该区域的现有制剂。为此，UCB正在进行一项深入研究，尤其lacosamide和carbamazepine缓释剂型在用于新诊断大部分普遍性心脏病病症症状时的有效普遍性和安全普遍性。

查看信源地址

编辑： zhongguoxing